1.避免與氧化物接觸。

2.有毒,大鼠經(jīng)口MLD500mg/kg,腹腔注射LD501000mg/kg,靜脈注射LD50238mg/kg。設(shè)備應(yīng)密閉,操作人員穿戴防護(hù)用具。

1.與氫氧化銨和乙二胺四乙酸合用時(shí),能選擇性地測定銀、銅、鋅。照相防霧劑。照相抑制劑。有機(jī)合成。

2.苯并三氮唑?qū)︺~、鋁、鑄鐵、鎳、鋅等金屬材料有防蝕作用?？膳c多種緩蝕劑配合,如與鉻酸鹽、聚合磷酸鹽、鉬酸鹽、硅酸鹽、亞硝酸鹽、ATMP、HRDP、EDTMP等并用,可提高緩蝕效果。在密閉循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中緩蝕效果甚佳?？梢院投喾N阻垢劑、殺菌滅藻劑配合使用,苯并三氮唑?qū)哿姿猁}的緩蝕作用不干擾,對氧化作用的抵抗力很強(qiáng)。但是當(dāng)它與自由性氯同時(shí)存在時(shí),則喪失了對銅的緩蝕作用,而在氯消失后,其緩蝕作用又得到恢復(fù)。其使用濃度一般為1～2mg/L,在pH值5.5～10的范圍內(nèi)緩蝕作用都很好,但在pH值低的介質(zhì)中緩蝕作用降低。

3.加入環(huán)氧樹脂膠黏劑中可防止對銅及其合金的腐蝕變黑,參考用量0.2%～0.5%。用于水溶性膠黏劑,加入量0.005%～0.1%。它還廣泛用于銅、銀、鋅、鋁、鑄鐵等金屬防銹劑,凈水劑,照相工業(yè)的防霧劑,紫外線吸收劑,涂料添加劑,合成洗滌劑的防腐劑,抗凝劑,潤滑油添加劑,合成染料中間體,高分子材料穩(wěn)定劑,植物生長調(diào)節(jié)劑,防變色劑,氣相緩蝕劑,抗靜電及汽車防凍劑的添加劑等。

4.廣泛用于銅、銀質(zhì)設(shè)備的緩蝕,防銹。亦可用于照相防灰、防霧劑,氣相防銹劑的制備。

5.苯并三氮唑?qū)哿姿猁}的緩蝕作用不干擾,對氧化作用的抵抗力很強(qiáng)。但是當(dāng)它與自由性氯同時(shí)存在時(shí),則喪失了對銅的緩蝕作用,而在氯消失后,其緩蝕作用便得到恢復(fù),這是MBT未能具有的性質(zhì)。

6.用于金屬防銹和緩蝕劑、銅、銀的防變色劑以及照相防霧劑。

1.由鄰苯三胺與亞硝酸鈉反應(yīng)而得。將鄰苯二胺加入50℃水中溶解,再加入冰醋酸,降溫至5℃,加入亞硝酸鈉攪拌反應(yīng)。反應(yīng)物漸漸變成暗綠色,溫度升至70-80℃,溶液變?yōu)榻奂t色,于室溫放置2h,冷卻,濾出結(jié)晶,用冰水洗滌,干燥得粗品,將粗品減壓蒸餾,收集201-204℃(2.0kPa)的餾分,再用苯重結(jié)晶,可得熔點(diǎn)為96-97℃的產(chǎn)品,產(chǎn)率80%左右。曾有報(bào)道用亞硝酸鈉處理多菌靈的縮合廢水而得副產(chǎn)物苯并三氮唑。

2.鄰苯二胺重氮化法。將鄰苯二胺重氮化,再在乙酸中環(huán)合制得粗苯并三唑,再重結(jié)晶法精制、真空干燥,即可制得較純的苯并三唑。

3.鄰苯二胺法 鄰苯二胺法是最經(jīng)典的合成苯并三氮唑的方法,它包括鄰苯二胺常壓合成法和經(jīng)過改進(jìn)的鄰苯二胺高壓法。
①鄰苯二胺常壓法 先將鄰苯二胺溶于醋酸水溶液中,并配制40%左右的亞硝酸鈉水溶液。兩種溶液預(yù)冷至1～5℃后混合反應(yīng),并保持在冰浴中,隨后迅速升溫至80℃閉環(huán)生成苯并三氮唑,冷卻后過濾、水洗得到粗產(chǎn)品。在絕對壓力為2000Pa下蒸餾,收集2.0～204℃的餾分,用苯結(jié)晶得到產(chǎn)品,收率為70%～80%。另一生產(chǎn)實(shí)例為:將鄰苯二胺加入50℃水溶液中溶解,再加入冰醋酸,降溫至5℃,加入亞硝酸鈉攪拌反應(yīng),反應(yīng)物漸漸變成暗綠色,溫度升至70～80℃,溶液變成橘紅色,于室溫放置2h,冷卻、濾出結(jié)晶,用冰水洗滌,干燥得粗品;將粗品減壓蒸餾,收集201～204℃(2.0kPa)的餾分,再用苯重結(jié)晶,可得熔點(diǎn)為96～97℃的產(chǎn)品,產(chǎn)率約80%。

②鄰苯二胺高壓法 鄰苯二胺與亞硝酸鈉的投料摩爾比為1∶(1～1.05),反應(yīng)溫度為200～300℃,壓力為4.8×10⁶～6.9×10⁶Pa。反應(yīng)完畢后,用酸調(diào)pH值為6。由于重氮化閉環(huán)反應(yīng)沒有酸參加,所以減少了重氮偶合產(chǎn)生深顏色焦油狀物的機(jī)會(huì),從而提高了產(chǎn)品的收率,同時(shí)使產(chǎn)品的純化變得容易。例如,鄰苯二胺同37%的亞硝酸鈉水溶液,在溫度為260℃、壓力為3.0×10⁶～3.3×10⁶Pa條件下,反應(yīng)3h后冷卻,用濃硫酸將Pa值從11.7調(diào)到6,得到純度為100%、收率為96.9%的苯并三氮唑。

4.苯并咪唑酮法 苯并咪唑酮與亞硝酸鈉水溶液在190℃、高壓下反應(yīng)75min,經(jīng)酸化、水洗、干燥,獲得產(chǎn)品,收率為85.3%。

5.鄰硝基苯肼法 鄰硝基苯肼在氨水、異丙醇和己二醇混合水溶液中,在140℃和高壓下反應(yīng)1.5h,生成1-羥基苯并三氮唑(HBTA)。用銅三氧化二鉻作催化劑,按照92∶8比例通入氫氣和氮?dú)?在160～170℃和高壓下脫氧加氫反應(yīng)1h,HBTA脫氧加氫生成BTA,最終苯并三氮唑的收率為89%。反應(yīng)式如下:

6.鄰硝基氯苯法 先由鄰硝基氯苯與水合肼直接合成HBTA,然后脫氧加氫生成BTA,最高總收率可達(dá)8.6%。此法優(yōu)點(diǎn)是收率高、中間環(huán)節(jié)少,是一種很有前途而且十分重要的方法。

1.密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風(fēng)設(shè)施。密封保存。遠(yuǎn)離火源,儲(chǔ)存的地方遠(yuǎn)離氧化劑。

2.內(nèi)襯塑料袋,外用木桶包裝,也可裝入玻璃瓶內(nèi)。每瓶500g,20瓶裝一木箱。箱外注明“避光”及“密封”。貯運(yùn)中防潮、防曬、隔熱,保持干燥、通風(fēng)良好。