1.測定空氣中的二氧化碳。葉綠素的定量。糖及動植物油的精制。鍋爐用水清潔劑。殺蟲劑。橡膠工業(yè)。
2.Ba(OH)2作為堿催化劑參與脫羰反應(yīng)、縮醛或者縮醛類的反應(yīng)、Claisen-Schmidt反應(yīng)、Michael加成反應(yīng)和Wittig-Horner反應(yīng)等。最常見的氫氧化鋇是Ba(OH)2·8H2O。升高溫度到200~500 oC轉(zhuǎn)化成無水形式,這種方法處理所得的固體氫氧化鋇被稱為“活性氫氧化鋇”。最常用的活性氫氧化鋇稱為C-200 (200 oC的脫水形式),是Ba(OH)2·0.8H2O。
羧酸的生成 在Ba(OH)2·8H2O作用下酮式二羧酸酐可發(fā)生水解脫羧反應(yīng)生成晶狀的γ-酮酸 (式1)[1]。
與α-氯代內(nèi)酰胺的反應(yīng) 水合的Ba(OH)2處理α-氯二環(huán)戊內(nèi)酰胺,有利于Favorskii類型的環(huán)收縮反應(yīng)而生成八氫吲哚和八氫異吲哚。氯代內(nèi)酰胺以非對映立體選擇性方式重排可生成9:1的混合物 (式2)[2]。
非均相Claisen-Schmidt縮合 活性Ba(OH)2 (C-200) 在Claisen-Schmidt 縮合反應(yīng)中是一種非均相催化劑。在甲基酮的作用下,這種方法用于不同類型的芳醛可得到相應(yīng)的苯乙烯酮,也用于鄰羥基查耳酮的合成。此外,在少量水存在條件下,氫氧化鋇能使苯甲醛和氯代苯乙酮室溫反應(yīng)生成環(huán)氧化合物 (式3)[3]。
Michael加成 部分脫水的Ba(OH)2能有效地催化活性亞甲基化合物的Michael加成反應(yīng)生成查耳酮。反應(yīng)溫度和催化劑的量決定產(chǎn)物類型,在室溫下用5 mg催化劑催化查耳酮與乙基乙酰乙酸反應(yīng)的主要產(chǎn)物為Michael加成產(chǎn)物,催化劑增加到50 mg會生成環(huán)化產(chǎn)物,在回流溫度下主要是脫水環(huán)化產(chǎn)物。在固體Ba(OH)2 (C-200)的作用下丙二酸二乙酯與香豆素沒有發(fā)生Michael加成反應(yīng),而生成1,2-加成-消除產(chǎn)物 (式4)[4]。
烯醚的合成 在室溫下,氫氧化鋇也能催化甲醇和丁烯酮發(fā)生加成反應(yīng)生成烯醚(式5)[5]。
6β,19-環(huán)氧甾體的重排 6β,19-環(huán)氧-2,17-二羥基雄甾烷基-1,4-二烯-3-酮與Ba(OH)2·8H2O在吡啶中加熱回流反應(yīng)后,在酸性條件下生成呋喃吡喃酮,重排過程包括B環(huán)收縮反應(yīng)、雙鍵的異構(gòu)反應(yīng)及苯甲酸重排反應(yīng) (式6)[6]。
Wittig-Horner反應(yīng) 在活性Ba(OH)2 (C-200)催化作用下醛與磷?；宜崛阴シ磻?yīng)生成相應(yīng)的3-取代的丙烯酸酯,常用于高位阻的醛反應(yīng)。使用2-氧代烷基磷酸酯生成相應(yīng)的(反)-α,β-不飽和酮,有高產(chǎn)率和很好的立體選擇性。在140 oC活化的Ba(OH)2能夠使可烯醇化的醛與磷酸酯之間的烯化反應(yīng)時間縮短且產(chǎn)率提高 (式7)[7]。
N保護基芐氧基羰基的脫除 從氨基甲酸芐酯中消除N的保護基芐氧基羰基可以制備炔基胺 (式8)[8]。
3.用于制特種肥皂、殺蟲劑,也用于硬水軟化、甜菜糖精制、鍋爐除垢、玻璃潤滑等。[22]
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