1.由N-乙烯基-2-吡咯烷酮在堿性催化劑或N,N’-二乙烯咪唑存在下進(jìn)行聚合、交聯(lián)反應(yīng)而成粗品,再用水、5%醋酸和50%乙醇回流至萃出物≤50mg/kg為止(約3h以上)。由純化的1-乙烯-2-吡咯烷酮的30%~60%水溶液,在氨或胺等存在下,以過氧化氫為催化劑,在50℃溫度下進(jìn)行交鏈均聚后提純而得。由N-乙烯基-2-吡咯烷酮在堿性催化劑或N,N’-二乙烯脒存在下進(jìn)行聚合、交聯(lián)得粗品,再用水、5%醋酸和50%乙醇回流至萃取物≤50mg/kg為止。
2.由N-乙烯基-2-吡咯烷酮在堿性催化劑或N,N'-二乙烯咪唑存在下進(jìn)行聚合,再經(jīng)精制而得。
3.由環(huán)己胺和氨基磺酸鈉反應(yīng),經(jīng)結(jié)晶、精制制得?;蛘哂森h(huán)己胺和三氧化硫反應(yīng)制得。還可由環(huán)己胺和氯磺酸反應(yīng)制得。
4.乙炔法工藝路線(Reppe該法以乙炔為主要的起始原料,故稱乙炔法,是發(fā)展至今最為成熟的合成及生產(chǎn)犖乙烯基吡咯烷酮(NVP法。
以載于硅膠上的乙炔亞酮為催化劑,在0.50Pa,乙炔和甲醛反應(yīng)首先制得丁炔二醇。再以骨架鎳為催化劑,在乙醇中加氫,可生成1,4-丁二醇。
1,4- 丁二醇在200℃過銅催化劑進(jìn)行氣相脫氫生產(chǎn)γ-內(nèi)酯,γ-內(nèi)酯在一定壓力下與氨反應(yīng),生成吡咯烷酮。
吡咯烷酮在1.01~2.03kPa115~125℃、堿催化劑存在下,與乙炔反應(yīng)生成乙烯基吡咯烷酮
N-乙烯基吡咯烷酮按不同用途,可采用本體聚合、溶液聚合或懸浮聚合等聚合方式生產(chǎn)不同分子量的PVP。聚合產(chǎn)物經(jīng)分離、干燥PVP產(chǎn)品。