1.易溶于水,能溶于氫氟酸和液氨,微溶于醇及丙酮。水溶液呈堿性,能腐蝕玻璃及瓷器。加熱至升華溫度時(shí)才少許分解,但熔融氟化鉀的活性較大,能腐蝕耐火物質(zhì)。與過(guò)氧化氫可形成加成物KF·H2O2。水合物有兩種:KF·2H2O和KF·4H2O。低于40.2℃時(shí),水溶液中可結(jié)晶得到二水物(KF·2H2O),系單斜晶體,41℃時(shí)可自溶于結(jié)晶水中。有毒。
2.KF作為制備各種有機(jī)氟化物的氟化劑被廣泛使用。
最近提出一種在離子液體-水體系中進(jìn)行氟化的新方法。在[bmim][BF4]存在下,烷基鹵代物和烷基甲磺酰基取代物用KF處理得到氟化產(chǎn)物 (式1)[1]。該方法能夠大大提高氟化物的反應(yīng)活性和選擇性。
KF存在下,六氟代烷基-或六氟代苯基三甲基硅烷與醛、酮、酰基氟化物反應(yīng)得到氟代醇 (式2)[2]。磺?；镒鞯孜飫t以很好的產(chǎn)率得到砜。這些反應(yīng)通常在偶極溶劑中進(jìn)行,如MeCN 和PhCN等。
KF可促進(jìn)有機(jī)氟代硅烷與碘代芳烴在鈀催化下的羰基偶聯(lián)反應(yīng) (式3)[3]。
DMSO中的KF是一種很好的脫HCl試劑。鹵代烯或鹵代烷在KF作用下能脫HCl生成炔烴、丙二烯、鏈烯及共軛二烯等。反應(yīng)體系中有冠醚存在的條件下有利于消除反應(yīng),尤其在MeCN作為溶劑的時(shí)候。KF還可以促進(jìn)醇、酚、硫醇、胺與鹵代烷的烷烴化反應(yīng)。這種方法已被用于冠醚的合成。雜環(huán)也可以被烯丙基鹵代物烷基化 (式4)[4]。KF作催化劑,苯酚可以與活化的芳基氟發(fā)生芳基化反應(yīng)。
在羧酸和鹵代烷轉(zhuǎn)化成酯的反應(yīng)中加入KF能夠大大提高反應(yīng)產(chǎn)率 (式5)[5]。這個(gè)反應(yīng)用反應(yīng)物酸作為溶劑;當(dāng)起始原料酸為固體時(shí),則可以用DMF為溶劑。反應(yīng)活性最好的底物是碘代烷。
KF還能用于促進(jìn)Fischer烷氧基卡賓復(fù)合物的氧化。在KF或Bu4NF作用下,Fischer烷氧基卡賓復(fù)合物的金屬部分可以被氧化除去,形成相應(yīng)的酯類似物。該方法簡(jiǎn)單且低成本 (式6)[6]。
3.穩(wěn)定性[14] 穩(wěn)定
4.禁配物[15] 強(qiáng)酸
5.聚合危害[16] 不聚合
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