性質(zhì)與穩(wěn)定性:

常溫常壓下,或不分解產(chǎn)物。

在醫(yī)藥工業(yè)可用于頭孢羥唑、血管擴(kuò)張藥環(huán)扁桃酸酯、滴眼藥羥芐唑、匹莫林等的中間體,也可作防腐劑。

1.以異丙苯法制苯酚的副產(chǎn)苯乙酮為原料,氯化得二氯苯乙酮,然后與稀堿反應(yīng)、水解,制得扁桃酸。2.以苯甲醛為原料。將氰化鈉溶于水中,加入苯甲醛,攪拌下慢慢加入亞硫酸氫鈉的飽和溶液,加至一半時,加入碎冰,將析出的苯羥乙腈層從水層中分出。水層用苯萃取,蒸出苯,剩余物與苯羥乙腈層合并,加入鹽酸,在冷卻下水解12h。然后加熱除去過量的水和鹽酸,冷卻,濾出氯化銨和扁桃酸的混合物。把濾液蒸干,剩余物與以上固體合并,用冷苯洗滌。再用熱苯提取,提取液經(jīng)冷卻、結(jié)晶、過濾、干燥,即得扁桃酸,收率50-52%。3.苯-乙醛酸法。4.苯乙酮法   經(jīng)與硝基苯在堿催化下反應(yīng)制的。

2. 煙草:BU,26。

3.制法:

扁桃腈(3):于裝有攪拌器、溫度計的反應(yīng)瓶中,加入350mL水,氰化鈉100g(2.0mol),攪拌溶解,加入新蒸餾過的苯甲醛(2)212g(2.0mol),劇烈攪拌下,加入約300mL飽和亞硫酸氫鈉的溶液,控制反應(yīng)溫度在30～35℃,于20min加完(可用冰水浴冷卻)。加完后再攪拌反應(yīng)0.5h。靜置后分出上層橘紅色的油狀物,得粗品扁桃腈(3)約220g。扁桃酸(1):于裝有攪拌器。溫度計的反應(yīng)瓶中,加入濃乙酸300mL,加熱至60℃左右,分批加入上述扁桃腈(3)220g,(注意應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行反應(yīng))。待反應(yīng)平穩(wěn)后再于沸水浴加熱反應(yīng)2h。冷卻,放置過夜。抽濾析出的固體(含氯化銨)。將固體物用乙醚^①提取兩次(400mL×2),濃縮乙醚溶液至約1/3體積。冷卻,析出固體。抽濾,干燥,得扁桃酸(1)135g。收率44%。用熱水重結(jié)晶,mp121～123℃。也有報道m(xù)p118℃。注:①也可用熱苯提取。^[1]

貯存:

將密器密封,儲存密封的主藏器內(nèi),并放在陰涼, 干爽的位置。